Innovax-ND-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD

INN (Mezinárodní Name):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2020-09-16

Informace pro uživatele

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2021

Zobrazit historii dokumentů