Innovax-ND-ILT

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2021

Toimeaine:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves

Näidustused:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2020-09-16

Infovoldik

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu