Imatinib "Cipla" 100 mg kapsler, hårde

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

IMATINIBMESILAT

Disponible depuis:

Cipla Europe NV

Code ATC:

L01EA01

DCI (Dénomination commune internationale):

imatinib mesylate

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

kapsler, hårde

Date de l'autorisation:

2015-02-06

Résumé des caractéristiques du produit

20. SEPTEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IMATINIB ”CIPLA”, HÅRDE KAPSLER
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerheds-
oplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale
anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger
indberettes.
0.
D.SP.NR.
29237
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imatinib ”Cipla”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård gelatinekapsel indeholder 100 mg imatinib (som mesilat).
Hver hård gelatinekapsel indeholder 400 mg imatinib (som mesilat).
HJÆLPESTOFFER MED KENDT EFFEKT:
Hver 100 mg kapsel indeholder 40 mg vandfrit lactose.
Hver 400 mg kapsel indeholder 160 mg vandfrit lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
100 mg:
Hårde kapsler er lysegule granulafyldt i en størrelse "3" hård
gelatinekapsel med brun
hætte og hvid krop.
Kapsellængde: 15,8 mm.
400 mg:
Hårde kapsler er lysegule granulafyldt i en størrelse "00EL" hård
gelatinekapsel med brun
hætte og brun krop.
Kapsellængde: 25,5 mm.
_Imatinib Cipla, hårde kapsler 100 mg og 400 mg_
_Side 1 af 36_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imatinib er indiceret til behandling af

voksne og børn med nydiagnosticeret Philadelphia-kromosom (bcr-abl)
positiv (Ph+)
kronisk
myeloid leukæmi (CML), for hvilke knoglemarvstransplantation ikke
anses
for førstevalgsbehandling.

voksne og børn med Ph+ CML i kronisk fase efter manglende effekt af
alfa-
interferonbehandling, eller i accelereret fase eller blastkrise.

voksne og børn med nydiagnosticeret Philadelphia-kromosom-positiv
akut
lymfoblastær leukæmi (Ph+ ALL) integreret med kemoterapi.

voksne patienter med Ph+ ALL med tilbagefald eller refraktær sygdom
efter
monoterapi.

voksne patienter med myelodysplastisk syndrom/myeloproliferative
sygdomme
(MDS/MPD) som er forbundet med platelet-derived growth factor receptor
(PDGFR)
genomlejring.

voksne patienter med refraktært hypereosiniphil syndrom (HES)
og/el