CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL TEVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol teva 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

teva sante - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - préparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - code atc : a01ab03.ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d'appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post-opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale, après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol biogaran 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

biogaran - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - preparations stomatologiques – anti‑infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparations stomatologiques – anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - code atc : a01ab03.ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale ; après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL VIATRIS 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol viatris 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

viatris sante - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - préparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparation stomatologiques – anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - code atc : a01ab03.ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post-opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale ; après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol arrow 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

arrow generiques - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - preparation stomatologique - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparation stomatologique - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - code atc : a01ab03.ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post-opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale ; après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ZENTIVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol zentiva 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

zentiva france - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - preparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : preparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local, code atc : a01ab03ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post-opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale, après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

ELUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eludril 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche

pierre fabre medicament - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - preparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : preparation stomatologiques - anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local, code atc : a01ab03ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque bactérienne ou plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des infections de la bouche ainsi que lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale , aprè s une opération bucco-dentaire .ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol biogaran conseil 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

biogaran - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - preparations stomatologiques – anti‑infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparations stomatologiques – anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - c ode atc : a01ab03.ce médicament est une association de 2 antiseptiques (le digluconate de chlorhexidine et le chlorobutanol hémihydraté) qui agit en luttant contre les bactéries présentes sur les dents (plaque dentaire) et dans la bouche.en limitant le développement de la plaque bactérienne, il permet aussi de réduire l’inflammation gingivale.ce médicament est utilisé comme traitement local d'appoint des infections de la bouche (gingivites, légers saignements) ainsi que lors de soins post‑opératoires en odontostomatologie.cette situation se produit : si vous souffrez d'une pathologie buccale ; après une opération bucco-dentaire.ce médicament est réservé aux adultes et enfants de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viperfav, solution à diluer pour perfusion

micropharm limited - fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - solution - venin de vipera aspis : supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - pour 4 ml > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - immunoglobulines spécifiques - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines spécifiques, code atc : j06bb.ce médicament est une solution contenant des immunoglobulines équines (de cheval). il s’agit d’anticorps qui peuvent neutraliser le venin de vipères européennes.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour prévenir les effets du venin car vous avez été mordu par une vipère européenne.ce médicament est indiqué dans le traitement des envenimations (grade ii ou iii) par les vipères européennes (vipera aspis, vipera berus, vipera ammodytes), chez les patients qui présentent un gonflement (œdème) rapidement extensible et/ou l'apparition de signes généraux (systémiques) : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle (hypotension artérielle).

IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imogam rage 150 ui/ml, solution injectable

sanofi pasteur - immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - solution - supérieur ou égal à 150 ui - pour 1 ml > immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - immunoglobulines et sérum - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum - code atc : j06bb05.qu’est-ce que imogam rage ?imogam rage contient une immunoglobuline humaine rabique. il s’agit d’un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal).selon les recommandations nationales et/ou de l’organisation mondiale de la santé (oms), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).l’unique exception s’applique à des patients : déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.l'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

PERJETA Solution Canada - français - Health Canada

perjeta solution

hoffmann-la roche limited - pertuzumab - solution - 420mg - pertuzumab 420mg - antineoplastic agents