Giotrif

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afatinib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

L01XE13

DCI (Dénomination commune internationale):

afatinib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

indications thérapeutiques:

Giotrif ako monotherapy je indikovaný na liečbu ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-insitného dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer (NSCLC) s aktiváciou EGFR mutácií(s);lokálne pokročilým alebo metastatickým NSCLC z karcinómom histology pokračuje na alebo po platinum-založené chemoterapia.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2013-09-25

Notice patient

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GIOTRIF 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
afatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GIOTRIF a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete GIOTRIF
3.
Ako užívať GIOTRIF
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GIOTRIF
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GIOTRIF A NA ČO SA POUŽÍVA
GIOTRIF je liek, ktorý obsahuje liečivo afatinib. Pôsobí tak, že
blokuje činnosť skupiny bielkovín
nazývaných ErbB rodina (vrátane EGFR [receptor pre epidermálny
rastový faktor alebo ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 a ErbB4). Tieto bielkoviny sú zapojené do rastu
a šírenia nádorových buniek
a môžu byť ovplyvnené zmenami (mutáciami) génov, ktoré ich
produkujú. Blokovaním činnosti
týchto bielkovín môže tento liek potláčať rast a šírenie
nádorových buniek.
Tento liek sa používa samostatne na liečbu dospelých pacientov so
špecifickým typom nádoru pľúc
(nemalobunkového karcinómu pľúc):

s identifikovanou zmenou (mutáciou) v géne pre EGFR. GIOTRIF vám
môžu predpísať ako
vašu prvú liečbu alebo ak bola nedostatočná predchádzajúca
liečba chemoterapiou.

skvamózneho typu, ak bola nedostatočná predchádzajúca 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 118 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 176 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 40 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 235 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 294 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
Biela až žltkastá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T20“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
Tmavomodrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T30“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
Bledomodrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T40“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
Tmavomodrá, ovál
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-05-2016
Notice patient Notice patient danois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-05-2016
Notice patient Notice patient grec 21-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-05-2016
Notice patient Notice patient français 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-05-2016
Notice patient Notice patient italien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-05-2016
Notice patient Notice patient letton 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2023
Notice patient Notice patient croate 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents