GD-CELECOXIB Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Célécoxib

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

M01AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

CELECOXIB

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Célécoxib 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-10-31

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
GD*-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Code ATC : M01AH01
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
DATE DE RÉVISION :
17300, autoroute Transcanadienne
18 juillet 2017
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 207560
_ _
_Monographie de GD-Celecoxib* (célécoxib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................... 32
SURDOSAGE........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................