GD-CELECOXIB Capsule
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
18-07-2017
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Aktiv bestanddel:
Célécoxib
Tilgængelig fra:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC-kode:
M01AH01
INN (International Name):
CELECOXIB
Dosering:
100MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Célécoxib 100MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100/500
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2019-10-31
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE
PR
GD*-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Code ATC : M01AH01
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
DATE DE RÉVISION :
17300, autoroute Transcanadienne
18 juillet 2017
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 207560
_ _
_Monographie de GD-Celecoxib* (célécoxib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................... 32
SURDOSAGE........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................
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