GD-CELECOXIB Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-07-2017
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Célécoxib
Διαθέσιμο από:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AH01
INN (Διεθνής Όνομα):
CELECOXIB
Δοσολογία:
100MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Célécoxib 100MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2019-10-31
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE
PR
GD*-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Code ATC : M01AH01
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
DATE DE RÉVISION :
17300, autoroute Transcanadienne
18 juillet 2017
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 207560
_ _
_Monographie de GD-Celecoxib* (célécoxib)_
_Page 2 de 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................... 32
SURDOSAGE........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
