Gardasil 9

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vacina do papilomavírus humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorvido)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BM03

DCI (Dénomination commune internationale):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Vacinas contra o vírus do papiloma

Domaine thérapeutique:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

indications thérapeutiques:

Gardasil 9 é indicada para imunização ativa de indivíduos a partir da idade de 9 anos, contra as seguintes doenças HPV:Premalignant lesões e cancros que afectam o colo do útero, vulva, vagina e ânus causados pela vacina contra o HPV typesGenital verrugas (Condiloma acuminado) causadas por determinados tipos de HPV. Veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que dão suporte a essas indicações. O uso de Gardasil 9 deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2015-06-10

Notice patient

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
F
OLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GARDASIL
9, SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra o Papilomavírus Humano, nonavalente (Recombinante,
adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU DO SEU FILHO
SEREM VACINADOS POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
OU PARA O SEU FILHO
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se você ou o se
u filho tiverem quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Gardasil
9 e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho
receberem Gardasil 9
3.
Como Gardasil
9 é administrado
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Gardasil 9
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GARDASIL
9 E PARA QUE É UTILI
ZADO
Gardasil
9 é uma vacina para crianças e adolescentes a partir dos 9
anos de idade e adultos. A vacina é
administrada para proteger contra doenças provocadas pelo
Papilomavírus Humano (HPV) dos tipos
6, 11,
16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58.
Estas doenças
incluem lesões pré
-
cancerosas e cancros dos órgãos genitais femininos (colo do útero,
vulva
e vagina), lesões pré
-
cancerosas e cancro do ânus e verrugas genitais em homens e mulheres.
Gardasil
9 foi estudado em homens
dos 9 aos 26
anos de idade e mulher
es dos 9 aos
45
anos de idade.
Gardasil
9 protege contra os tipos de HPV que provocam a maioria dos casos
destas doenças.
Gardasil 9 destina-
se a prevenir estas doenças. A vacina não é utilizada para tratar
doenças associadas ao
HPV.
Gardasil 9 não
tem qualquer efeito em indivíduos que já tenham uma infeção
persistente ou doença
associada a qualquer um dos tipos de HPV presentes na vacina. No
entanto, em indivíduos que já estejam
infetados com um ou mais ti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Gardasil
9, suspensão injetável.
Gardasil
9, suspensão injetável em seringa pré
-cheia.
Vacina
contra o Papilomavírus Humano, nonavalente (Recombinante, adsorvida).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5
ml) contém aproximadamente:
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 6 30
microgramas
Proteína L1
2,3
do
Papilomavírus Humano
1
Tipo 11 40
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 16 60
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 18 40
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 31 20 microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 33 20
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 45 20
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 52 20
microgramas
Proteína L1
2,3
do Papilomavírus Humano
1
Tipo 58 20
microgramas
1
Papilomavírus Humano = HPV.
2
Proteína L1 sob a forma de partículas tipo vírus produzidas em
células de levedura (
Saccharomyces
cerevisiae CANADE 3C-5 (Estirpe
1895)) por meio de tecnologia ADN recombinante.
3
Adsorvida no
adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio
amorfo (0,5
miligramas de Al).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido límpido com precipitado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Gardasil
9 é indicado para imunização ativa de indivíduos a partir dos 9
anos de idade, para a prevenção
das seguintes doenças associadas ao HPV:
•
lesões pré-
cancerosas e cancros do colo do útero, da vulva, da vagina e do
ânus, causados pelos
tipos de
HPV da vacina.
•
verrugas genitais (condiloma acuminado) causadas por tipos
específicos de HPV.
Para informação relevante sobre os dados que suportam es
tas indicações, ver as secções
4.4 e 5.1
Gardasil
9 deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Indiv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 25-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient français 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-07-2023
Notice patient Notice patient croate 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2016

Afficher l'historique des documents