Galvus

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

vildagliptine

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

A10BH02

DCI (Dénomination commune internationale):

vildagliptin

Groupe thérapeutique:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Domaine thérapeutique:

Diabète sucré, type 2

indications thérapeutiques:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2007-09-25

Notice patient

30
B. NOTICE
31
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GALVUS 50 MG COMPRIMÉS
vildagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
? :
1.
Qu'est-ce que Galvus et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Galvus
3.
Comment prendre Galvus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Galvus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GALVUS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Galvus, vildagliptine, appartient à un groupe
de médicaments appelés
« antidiabétiques oraux ».
Galvus est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte. Il est utilisé quand le diabète ne
peut pas être contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice
physique seuls. Il aide à contrôler le taux
de sucre dans le sang. Votre médecin vous a prescrit Galvus seul ou
avec certains autres médicaments
antidiabétiques que vous prenez déjà, lorsque ces médicaments ne
se sont pas montrés suffisamment
efficaces pour contrôler votre diabète.
Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas
assez d’insuline ou que l’insuline
produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. Il
peut également se développer si le corps
produit trop de gluc

Résumé des caractéristiques du produit

1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Galvus 50 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 50 mg de vildagliptine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 47,82 mg de
lactose (anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond (8 mm de diamètre), plat de couleur blanche à
légèrement jaunâtre et à bords
biseautés. L’inscription « NVR » est gravée sur une face, et «
FB » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La vildagliptine est indiquée en complément d’un régime
alimentaire et de l’exercice physique pour
améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes
diabétiques de type 2 :
•
en monothérapie chez les patients pour lesquels la metformine n’est
pas appropriée en raison
d’une intolérance ou d’une contre-indication.
•
en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y
compris l’insuline, quand ces
derniers ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique
suffisant (voir rubriques 4.4, 4.5 et
5.1 pour les données disponibles sur les différentes associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Adultes _
En monothérapie, en association à la metformine, en association à
une thiazolidinedione, en
association à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou en
association à l’insuline (avec ou
sans metformine), la dose quotidienne recommandée de vildagliptine
est de 100 mg, administrée en
une dose de 50 mg le matin et une dose de 50 mg le soir.
En association à un sulfamide hypoglycémiant, la dose recommandée
de vildagliptine est de 50 mg par
jour en une prise le matin. Chez ces patients, 100 mg de vildagliptine
par jour n’est pas plus efficace
que 50 mg de vildagliptine une fois par jour.
En cas d’utilisation en association avec un sulfamide
hypoglycémiant, une dose plus faible de
sulfamide hypoglyc