Galafold

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Migalastat hydrochloride

Disponible depuis:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Code ATC:

A16AX

DCI (Dénomination commune internationale):

migalastat

Groupe thérapeutique:

migalastat

Domaine thérapeutique:

Fabry sjúkdómur

indications thérapeutiques:

Galafold er ætlað til langvarandi meðferðar hjá fullorðnum og unglingum 16 ára og eldri með staðfestri greiningu á Fabry-sjúkdómum (α-galaktósíðasa A skort) og sem hefur örugg stökkbreytingu.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-05-25

Notice patient

                                51
B.
FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GALAFOLD 123 MG HÖRÐ HYLKI
migalastat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Galafold og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Galafold
3.
Hvernig nota á Galafold
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Galafold
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GALAFOLD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Galafold
inniheldur virka efnið migalastat.
Þetta lyf er ætlað til langtímameðferðar á Fabry-sjúkdómi
hjá fullorðnum
og unglingum 12 ára og eldri
sem eru með ákveðnar erfðafræðilegar stökkbreytingar.
Fabry-sjúkdómurinn er af völdum skorts eða galla á ensími sem
kallast alfa-galaktósíðasi A (α-Gal A).
Það fer eftir því hvers konar stökkbreyting (umskipti) hefur átt
sér stað í geninu sem framleiðir
α-Gal A hvort ensímið virkar ekki rétt eða er ekki til staðar.
Þessi ensímgalli leiðir til óeðlilegrar
uppsöfnunar á fituefni sem kallast glóbótríaosýlkeramíð (GL-3)
í nýrum, hjarta og öðrum líffærum,
sem veldur einkennum Fabry-sjúkdóms.
Lyfið virkar með því að auka stöðugleika ensímsins sem
líkaminn framleiðir náttúrulega, til að það
geti dregið frekar úr því magni GL-3 sem hefur safnast upp í
frumum og vefjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GALAFOLD
EKKI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Galafold 123 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur migalastat hýdróklóríð sem jafngildir 123
mg af migalastati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hart hylki af stærð 2 (6,4 x 18,0 mm) með ógegnsæju bláu loki og
ógegnsæjum hvítum botni með
„A1001“ prentað með svörtu, sem inniheldur hvítt til
ljósbrúnt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Galafold er ætlað til langtímameðferðar hjá fullorðnum og
unglingum 12 ára og eldri með staðfesta
greiningu á Fabry-sjúkdómi (skortur á α-galaktósíðasa A) og
eru með móttækilega stökkbreytingu
(amenable mutation) (sjá töflur í kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar með sérfræðiþekkingu og reynslu í greiningu og meðferð
Fabry-sjúkdóms eiga að hefja
meðferð með Galafold og hafa umsjón með henni.
Galafold er ekki ætlað til samhliða notkunar með
ensímuppbótarmeðferð (enzyme replacement therapy, ERT) (sjá kafla
4.4).
Skammtar
Ráðlögð skammtastærð er 123 mg af migalastati (1 hylki) tekið
einu sinni annan hvern dag, á sama
tíma dags.
_Ef skammtur gleymist _
_ _
Ekki má taka Galafold 2 daga í röð. Ef Galafold-skammtur gleymist
ætti sjúklingurinn aðeins að taka
hann ef minna en 12 klst. eru liðnar frá þeim tíma sem skammturinn
er venjulega tekinn. Ef meira en
12 klst. eru liðnar ætti sjúklingurinn að taka Galafold næsta dag
sem skammtur er fyrirhugaður í
samræmi við skammtaáætlun annan hvern dag.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
_ _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun vegna aldurs (sjá kafla 5.2).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
_ _
Ekki er mælt með notkun Galafold hjá sjúklingum með
Fabry-sjúkdóm sem eru með áætlaðan
gauklasíunarhraða minni en 30 ml/mín./1,73 m
2
(sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun Galafold hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Börn 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-08-2021
Notice patient Notice patient danois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-08-2021
Notice patient Notice patient grec 25-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-08-2021
Notice patient Notice patient français 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-08-2021
Notice patient Notice patient italien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-08-2021
Notice patient Notice patient letton 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2023
Notice patient Notice patient croate 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents