Fungitraxx

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Itrakonatsoli

Disponible depuis:

Avimedical B.V.

Code ATC:

QJ02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

itraconazole

Groupe thérapeutique:

avian

Domaine thérapeutique:

Systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset, itrakonatsoli

indications thérapeutiques:

Hoitoon aspergilloosi ja kandidiaasi kumppani linnut,.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
FUNGITRAXX 10 MG/ML, ORAALILIUOS HÄKKI- JA TARHALINNUILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fungitraxx 10 mg/ml, oraaliliuos häkki- ja tarhalinnuille
itrakonatsoli
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Itrakonatsoli 10 mg/ml
KUVAUS:
Keltainen, hieman ruskehtava kirkas liuos.
4.
KÄYTTÖAIHE(ET)
Papukaijalinnut (Psittaciformes), jalohaukkalinnut (Falconiformes),
päiväpetolinnut (Accipitriformes),
pöllölinnut (Strigiformes) ja sorsalinnut (Anseriformes):
Aspergilloosin hoito.
Papukaijalinnut (ainoastaan):
Myös kandidiaasin hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää elintarvikkeeksi tarkoitetuilla linnuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
17
Itrakonatsolin turvallisuusmarginaali linnuilla on yleisesti ottaen
kapea.
Hoidetuilla linnuilla on havaittu yleisesti oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja painonlaskua, mutta nämä
haittavaikutukset ovat tavallisesti lieviä ja liittyvät
annosriippuvaisia. Jos oksentelua, ruokahaluttomuutta tai
painonlaskua ilmenee, ensisijaisesti kannattaa pienentää annosta
(katso kohta 4.5), tai hoito tällä
eläinlääkevalmisteella on keskeytettävä.
Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen )
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuks
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fungitraxx 10 mg/ml, oraaliliuos häkki- ja tarhalinnuille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Itrakonatsoli
10 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Keltainen, hieman ruskehtava kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Häkki- ja tarhalinnut, erityisesti seuraavat:
Psittaciformes (erityisesti pieni- ja keskikokoiset papukaijat,
kakadut ja undulaatit)
Falconiformes (jalohaukat)
Accipitriformes (haukat)
Strigiformes (pöllöt)
Anseriformes (erityisesti joutsenet)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes ja
Anseriformes:
Aspergilloosin hoito.
Psittaciformes (ainoastaan):
Myös kandidiaasin hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää elintarvikkeeksi tarkoitetuilla linnuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Afrikkalaiset harmaapapukaijat eivät yleensä siedä itrakonatsolia
hyvin, joten valmistetta on annettava
tälle lajille varovaisuutta noudattaen ja vain silloin, kun
vaihtoehtoista hoitoa ei ole saatavilla. Koko
suositellun hoitojakson ajan on käytettävä pienintä suositeltua
annosta.
Myös muut papukaijalinnut vaikuttavat sietävän itrakonatsolia
huonommin kuin muut linnut.
Jos papukaijalinnuilla ilmenee epäiltyjä haittavaikutuksia, kuten
oksentelua, ruokahaluttomuutta tai
painonlaskua, joiden epäillään liittyvän lääkevalmisteeseen,
annosta on pienennettävä tai hoito
lääkevalmisteella on keskeytettävä.
Jos kodissa/häkissä on useampi kuin yksi lintu, kaikki tartunnan
saaneet ja hoidettavat linnut on
erotettava muista linnuista.
Hyvien eläintenhoitotapojen mukaisesti tartunnan saaneiden lintujen
elinympäristö on suositeltavaa
puhdistaa ja desinfioida sopivalla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-04-2014
Notice patient Notice patient danois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-04-2014
Notice patient Notice patient grec 27-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-04-2014
Notice patient Notice patient français 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-04-2014
Notice patient Notice patient italien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-04-2014
Notice patient Notice patient letton 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2019
Notice patient Notice patient croate 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents