Exparel liposomal

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bupivacaine

Disponible depuis:

Pacira Ireland Limited

Code ATC:

N01BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

bupivacaine

Groupe thérapeutique:

Amides, Anesthetics, local

Domaine thérapeutique:

Acute Pain

indications thérapeutiques:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-11-16

Notice patient

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
bupivakaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EXPAREL liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan EXPAREL
liposomal -valmistetta
3.
Miten EXPAREL liposomal -valmistetta annetaan sinulle
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EXPAREL liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXPAREL LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EXPAREL liposomal on paikallispuudute, jonka sisältämä vaikuttava
aine on bupivakaiini.
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään aikuispotilaille kivun
lievitykseen määrätyssä kehon
osassa kirurgisen toimenpiteen jälkeen (kuten polvi- tai
hartianivelleikkaus).
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään myös aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille kivun
lievitykseen pienissä ja keskisuurissa leikkaushaavoissa kirurgisen
toimenpiteen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN EXPAREL
LIPOSOMAL -VALMISTETTA
Sinulle
EI
saa antaa tätä lääkettä,
•
jos olet allerginen bupivakaiinille (tai muille samankaltaisille
paikallispuudutteille) tai mille
tahansa muulle tämän lääkkeen sisältämälle aineosalle (lueteltu
tämän pakkausselosteen
kohdassa 6).
•
jos olet raskaana ja tarvitset paikallispuudutteen, joka injisoidaan
emättimen yläosaan,
kohdunkaulan viereen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml depotinjektioneste, dispersio
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml depotinjektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 13,3 mg bupivakaiinin multivesikulaarista
liposomaalista dispersiota.
Yksi 10 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 133 mg bupivakaiinia.
Yksi 20 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 266 mg bupivakaiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
•
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 21 mg natriumia.
•
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 42 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotinjektioneste, dispersio
Valkoinen tai luonnon valkoinen nestemäinen liposomaalinen dispersio.
Depotinjektionesteen, dispersion, pH on 5,8–7,8, ja se on isotoninen
(260–330 mOsm/kg).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXPAREL liposomal on tarkoitettu (ks. kohta 5.1):
•
hartiapunoksen tai femoralishermon johtopuudutuksena kirurgisen
toimenpiteen jälkeisen kivun
hoitoon aikuisille.
•
aluepuudutuksena kirurgisen toimenpiteen jälkeiseen, pienistä tai
keskisuurista leikkuuhaavoista
aiheutuvan somaattisen kivun hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
EXPAREL liposomal on annettava hoitoympäristössä, jossa on
asianmukaisen koulutuksen saanut
henkilökunta ja asianmukaiset elvytyslaitteet saatavissa välitöntä
hoitoa varten potilaille, joilla
ilmenee merkkejä neurologisesta toksisuudesta tai
sydäntoksisuudesta.
Annostus
EXPAREL liposomal -valmisteen suositeltu annos aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille perustuu
seuraaviin tekijöihin:
•
kirurgisen toimenpidealueen laajuus
•
alueen kattamiseen tarvittava määrä
•
yksilölliset potilastiedot
Maksimiannosta, 266 mg:aa (20 ml:aa laimentamatonta
lääkevalmistetta), ei saa ylittää.
3
_Aluepuudutus (infiltraatiopuudutus pieniä ja keskisuuria
leikkaushaavoja ympäröiväll
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-11-2022
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2022
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-11-2022
Notice patient Notice patient danois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2022
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2022
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-11-2022
Notice patient Notice patient grec 14-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2022
Notice patient Notice patient français 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2022
Notice patient Notice patient italien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2022
Notice patient Notice patient letton 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2022
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2022
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2022
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient polonais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-11-2022
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2022
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2022
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2022
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient croate 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents