Exparel liposomal

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bupivacaine

Disponible depuis:

Pacira Ireland Limited

Code ATC:

N01BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

bupivacaine

Groupe thérapeutique:

Amides, Anesthetics, local

Domaine thérapeutique:

Acute Pain

indications thérapeutiques:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2020-11-16

Notice patient

                                34
Б.
ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML ИНЖЕКЦИОННА
ДИСПЕРСИЯ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML ИНЖЕКЦИОННА
ДИСПЕРСИЯ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
бупивакаин (bupivacaine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EXPAREL liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен EXPAREL liposomal
3.
Как ще Ви бъде приложен EXPAREL liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXPAREL liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXPAREL LIPOSOMAL И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
EXPAREL liposomal е локален анестетик, който
съдържа активното вещество
бупивакаин.
EXPAREL liposomal се използва при възрастни
п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 13,3 mg бупивакаин в
мултивeзикуларна липозомна дисперсия.
Всеки флакон с 10 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
съдържа 133 mg
бупивакаин.
Всеки флакон с 20 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
съдържа 266 mg
бупивакаин.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
•
Всеки 10 ml флакон съдържа 21 mg натрий.
•
Всеки 20 ml флакон съдържа 42 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия с удължено
освобождаване
Бяла до почти бяла водна липозомна
дисперсия.
Инжекционната дисперсия с удължено
освобождаване има рН между 5,8 и 7,8 и е
изотонична
(260 – 330 mOsm/kg).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXPAREL liposomal е показан (вж. точка 5.1):
•
при възрастни за блокада на
брахиалния плексус или блокада на
феморалния нерв за
лечение на постоперативна болка.
•
при възрастни и деца на 6 или повече
години 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2022
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-11-2022
Notice patient Notice patient danois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2022
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2022
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-11-2022
Notice patient Notice patient grec 14-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2022
Notice patient Notice patient français 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2022
Notice patient Notice patient italien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2022
Notice patient Notice patient letton 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2022
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2022
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2022
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient polonais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-11-2022
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2022
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2022
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-11-2022
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2022
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient croate 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents