Exparel liposomal

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bupivacaine

Disponible desde:

Pacira Ireland Limited

Código ATC:

N01BB01

Designación común internacional (DCI):

bupivacaine

Grupo terapéutico:

Amides, Anesthetics, local

Área terapéutica:

Acute Pain

indicaciones terapéuticas:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-11-16

Información para el usuario

                                34
Б.
ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML ИНЖЕКЦИОННА
ДИСПЕРСИЯ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML ИНЖЕКЦИОННА
ДИСПЕРСИЯ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
бупивакаин (bupivacaine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EXPAREL liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен EXPAREL liposomal
3.
Как ще Ви бъде приложен EXPAREL liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXPAREL liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXPAREL LIPOSOMAL И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
EXPAREL liposomal е локален анестетик, който
съдържа активното вещество
бупивакаин.
EXPAREL liposomal се използва при възрастни
п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 13,3 mg бупивакаин в
мултивeзикуларна липозомна дисперсия.
Всеки флакон с 10 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
съдържа 133 mg
бупивакаин.
Всеки флакон с 20 ml инжекционна
дисперсия с удължено освобождаване
съдържа 266 mg
бупивакаин.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
•
Всеки 10 ml флакон съдържа 21 mg натрий.
•
Всеки 20 ml флакон съдържа 42 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия с удължено
освобождаване
Бяла до почти бяла водна липозомна
дисперсия.
Инжекционната дисперсия с удължено
освобождаване има рН между 5,8 и 7,8 и е
изотонична
(260 – 330 mOsm/kg).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXPAREL liposomal е показан (вж. точка 5.1):
•
при възрастни за блокада на
брахиалния плексус или блокада на
феморалния нерв за
лечение на постоперативна болка.
•
при възрастни и деца на 6 или повече
години 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto