Evant

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eimeria acervulina, tüvi, 003, Eimeria maxima, tüvi, 013, Eimeria mitis, tüvi, 006, Eimeria praecox, tüvi, 007, Eimeria tenella, tüvi 004

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Groupe thérapeutique:

Kana

Domaine thérapeutique:

Live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse vähendada seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus) on seotud Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2019-02-05

Notice patient

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
EVANT SUSPENSIOON JA LAHUSTI KANADELE SUU KAUDU PIHUS
ena manus
TAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVANT suspensioon ja lahusti kanadele suu kaudu pihusena
manustamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
EVANT:
TOIMEAINED:
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
_Eimeria acervulina, _
tüvi 003 .......................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
tüvi 013 .............................................. 196–265*
_Eimeria mitis, _
tüvi 006 ...................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
tüvi 007 .............................................. 293–397*
_Eimeria tenella, _
tüvi 004 ................................................ 276–374*
* Väljaarenenudt nõrgestatud koktsiidididest pärinevate eostega
ootsüstide arv, vastavalt tootja
_in vitro_
menetlusele segamise hetkel.
ADJUVANT JA ABIAINED:
LAHUSTI
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montaniid IMS
Kerg-mineraalõli
Abiained
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
Suspensioon: Valge hägune suspensioon.
Lahusti: Tume pruunikas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates esimesest elupäevast
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ja
_Eimeria tenella_
põhjustatud koktsidioosist tingitud soolekahjustuste
ja ootsüstide tootmise vähendamiseks ning
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ja
_Eimeria tenella_
’ga
seotud kliiniliste ilmingute (kõhulahtisuse) leevendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 63 päeva pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _[Version 8.2,01/2021] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVANT suspensioon ja lahusti kanadele suu kaudu pihusena manustamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
EVANT:
TOIMEAINED:
_Eimeria acervulina, _
tüvi 003 .......................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
tüvi 013 .............................................. 196–265*
_Eimeria mitis, _
tüvi 006 ...................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
tüvi 007 .............................................. 293–397*
_Eimeria tenella, _
tüvi 004 ................................................ 276–374*
* Väljaarenenudt nõrgestatud koktsiidididest pärinevate eostega
ootsüstide arv, vastavalt tootja
_in vitro_
menetlusele segamise hetkel.
ADJUVANT JA ABIAINED:
LAHUSTI
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montaniid IMS
Kerg-mineraalõli
Abiained
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti suu kaudu pihusena manustamiseks.
Suspensioon: Valge hägune suspensioon.
Lahusti: Tume pruunikas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates esimesest elupäevast
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ja
_Eimeria tenella_
põhjustatud koktsidioosist tingitud soolekahjustuste
ja ootsüstide tootmise vähendamiseks ning
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ja
_Eimeria tenella_
’ga
seotud kliiniliste ilmingute (kõhulahtisuse) leevendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 63 päeva pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb koktsidioosi eest ainult kanu ning toimib ainult
loetletud
_Eimeria_
liikide puhul. Toode
on ette nä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2019
Notice patient Notice patient danois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2019
Notice patient Notice patient grec 04-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2019
Notice patient Notice patient français 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2019
Notice patient Notice patient italien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2019
Notice patient Notice patient letton 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2022
Notice patient Notice patient croate 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2019

Afficher l'historique des documents