Ervebo

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

rekombinant vesikulär stomatit-virus (stam indiana) med en strykning av anslaget glykoprotein, ersättas med zaire ebolavirus (stam kikwit 1995) yta glykoprotein

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

DCI (Dénomination commune internationale):

Ebola Zaire Vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live)

Groupe thérapeutique:

vacciner

Domaine thérapeutique:

Hemorragisk Feber, Ebola

indications thérapeutiques:

Ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against Ebola Virus Disease (EVD) caused by Zaire Ebola virus. Användning av Ervebo bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2019-11-11

Notice patient

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERVEBO INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Ebola Zaire-
vaccin (rVSV∆G
-ZEBOV-
GP, levande)
Detta läkemedel är föremål för
utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt
4.
LÄ
S NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU
ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
ELLER DITT BARN
.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
hälso-
och sjukvårdspersonal
.
•
Om du
eller ditt barn
får biverkningar, tala med
hälso-
och sjukvårdspersonal
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt
4.
I DENNA BIP
ACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ervebo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
eller ditt barn
får Ervebo
3.
Hur Ervebo ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ervebo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga uppl
ysningar
1.
VAD ERVEBO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
•
Ervebo är ett vaccin för
personer som är 1
år eller äldre.
•
Ervebo
ges för att skydda
personer mot ebola som är orsakad av
Zaireebolavirus
et, vilket är
en
typ av ebolavirus.
Detta vaccin skyddar
inte
mot andra typer av ebola
virus.
•
Eftersom Ervebo
inte innehåller hela ebolaviruset,
kan det inte ge personer ebola.
Hälso-
och sjukvårdspersonal
kan rekommendera detta vaccin
i en kris
som omfattar spridning av
ebola.
Vad är ebola?
•
Ebola är en
allvarlig sjukdom
orsakad av virus
. Om personer får ebola kan de dö av sjukdomen.
Man kan smittas med ebola av människor
eller djur som är smittade med ebola
eller som har
dött i ebola.
•
Personer kan få e
bola genom blod och
kroppsvätskor som urin,
avföring, saliv
, kräkningar,
svett, bröstmjölk
, sperma
och vaginalv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso
-
och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt
4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ervebo injektionsvätska, lösning
Ebola Zaire-
vaccin (rVSV∆G
-ZEBOV-
GP, levande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1
ml) innehåller:
Ebola Zaire-
vaccin (rVSV∆G
-ZEBOV-GP
1,2
levande, försvagat)
≥
72 miljoner pfu
3
1
Rekombinant vesikulär stomatitvirus (rVSV) av stammen Indiana
i vilket VSV-
höljeglykoproteinet
(G) har ersatts med ytglykoprotein (GP) från Zaire
e
bolavirus (Z
EBOV) stam Kikwit 1995
2
Producerat i Vero
-celler
3
pfu= plackbildande enheter
Denna produkt innehåller genetiskt modifierade organismer (GMOs).
Detta vaccin innehåller en spårmängd av risprotein. Se avsnitt
4.3.
För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Lösningen är en färglös till svagt brungul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ervebo
är avsett för aktiv immunisering av personer 1
år eller äldre
för att skydda mot
ebola (Ebola
Virus Disease
, EVD)
orsakad av Zaireebolavirus
(se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1)
.
Ervebo
bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ervebo
bör administreras av
en utbildad hälso- och
sjukvårdspersonal.
Dosering
Personer 1 år eller äldre: en dos (1
ml) (se avsnitt
5.1).
Boosterdos
Behovet och
lämplig tidpunkt
för boosterdos(er)
har inte fastställts.
Nuvarande t
illgängliga data är
inkluderade i avsnitt
5.1.
3
Pediatrisk population
Doseringen för barn i åldern 1 till 17
år är den samma som hos vuxna.
Säkerhet,
immunogenicitet
och
effektivitet för Ervebo för barn under 1 år har inte fastställts
(se avsnitt
4.8 och 5.1)
.
Administreringssätt
Försiktighetsåtgärder som ska vidtas f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-08-2023
Notice patient Notice patient danois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-08-2023
Notice patient Notice patient grec 20-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-08-2023
Notice patient Notice patient français 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-08-2023
Notice patient Notice patient italien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-08-2023
Notice patient Notice patient letton 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2024
Notice patient Notice patient croate 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-08-2023

Afficher l'historique des documents