Equilis West Nile

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αδρανοποιημένο χιμαιρικό στέλεχος φλαβοϊού YF-WN

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Groupe thérapeutique:

Αλογα

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά

indications thérapeutiques:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων κατά του ιού του Δυτικού Νείλου (WNV) για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου και των βλαβών στον εγκέφαλο και για τη μείωση της ιαιμίας. Έναρξη ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό δύο ενέσεων. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-06-06

Notice patient

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
13
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Equilis West Nile
Ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equilis West Nile ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο χιμαιρικό φλαβοϊό
στέλεχος YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix που περιέχει:
Κεκαθαρμένη σαπωνίνη
250 µικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
83 µικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
42 µικρογραμμάρια
1
Αντιγονικές μονάδες
Ιριδίζον εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων κατά
του ιού του Δυτικού Νείλου (WNV) με σκοπό
τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου
και των αλλοιώσεων στον εγκέφαλο και
τη μείωση της
ιαιμίας.
Έναρξη ανοσίας
:
2 εβδομάδες μετά από το αρχικό
εμβολιακό σχήμα των δύο ενέσεων.
Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis West Nile ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος χιμαιρικός φλαβοϊός
στέλεχος YF-WN
≥ 492 AU
1
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Iscom-Matrix που περιέχει:
Κεκαθαρμένη σαπωνίνη
250 µικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
83 µικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
42 µικρογραμμάρια
1
Αντιγονικές μονάδες προσδιοριζόμενες
με ELISA
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Ιριδίζον εναιώτημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων κατά
του ιού του Δυτικού Νείλου (WNV) με σκοπό
τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου
και των αλλοιώσεων στον εγκέφαλο και
τη μείωση της
ιαιμίας.
Έναρξη ανοσίας
:
2 εβδομάδες μετά από το αρχικό
εμβολιακό σχήμα των δύο ενέσεων.
Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 15-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 15-10-2018
Notice patient Notice patient islandais 15-10-2018
Notice patient Notice patient croate 15-10-2018

Afficher l'historique des documents