Efficib

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ofskömmtun, kvarta stutt og long-term

Disponible depuis:

Merck Sharp and Dohme B.V

Code ATC:

A10BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

sitagliptin, metformin

Groupe thérapeutique:

Lyf notuð við sykursýki

Domaine thérapeutique:

Sykursýki, tegund 2

indications thérapeutiques:

Fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Efficib er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. Efficib er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Efficib er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með PPAR örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og PPAR örva. Efficib er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2008-07-15

Notice patient

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2013
Notice patient Notice patient grec 07-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2013
Notice patient Notice patient letton 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-09-2023
Notice patient Notice patient croate 07-09-2023

Afficher l'historique des documents