Efficib

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ofskömmtun, kvarta stutt og long-term

Dostupné s:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

A10BD07

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Efficib er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. Efficib er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Efficib er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með PPAR örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og PPAR örva. Efficib er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2008-07-15

Informace pro uživatele

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů