Efavirenz Teva

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

efavirenz

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

efavirenz

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Domaine thérapeutique:

HIV infektioner

indications thérapeutiques:

Efavirenz er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (HIV-1) -inficerede voksne, unge og børn 3 år og ældre. Efavirenz ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med fremskreden HIV-sygdom, nemlig hos patienter med CD4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (PI)-holdige regimer. Selv om krydsresistens over for efavirenz med proteasehæmmere (PIs) er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af PI-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder efavirenz.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
efavirenz
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efavirenz Teva
3.
Sådan skal du tage Efavirenz Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efavirenz Teva, der indeholder den aktive substans efavirenz, hører
til den antiretrovirale
medicingruppe, som kaldes non-nukleoside reverse transkriptasehæmmere
(NNRTI’ere). Det er
EN
ANTIRETROVIRAL MEDICIN, SOM BEKÆMPER HUMANT IMMUNDEFEKT VIRUS (HIV)
-infektion ved at reducere
mængden af virus i blodet. Det anvendes af voksne, unge og børn, der
er over 3 år.
Din læge har ordineret Efavirenz Teva til dig, fordi De har en
hiv-infektion. Efavirenz Teva taget
sammen med anden antiretroviral behandling reducerer mængden af virus
i blodet. Det vil styrke dit
immunsystem og nedsætte risikoen for at udvikle sygdomme, der er
forbundet med hiv-infektion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EFAVIRENZ TEVA
TAG IKKE EFAVIRENZ TEVA
-
HVIS DU ER ALLERGISK
over for efavirenz eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6). Spørg lægen eller apotekspersonlet om råd.
-
HVIS DU HAR EN ALVORLIG LEVERSYGDOM.
-
HVIS DU HAR EN HJERTELI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efavirenz Teva 600 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 600 mg efavirenz.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 9,98 mg lactose (i form af
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet præget med ”Teva” på
den ene side og ”7541” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efavirenz er indiceret til antiviral kombinationsbehandling af humant
immundefekt virus-1
(hiv-1)-1-inficerede voksne, unge og børn fra 3 år og opefter.
Efavirenz er ikke tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med
fremskreden hiv-sygdom, det vil sige
patienter med CD4 tal < 50 celler/mm
3
, eller efter svigtende effekt af proteasehæmmerregimer (PI).
Selvom der ikke er dokumenteret krydsresistens mellem efavirenz og
PI´ere, er der i øjeblikket ikke
tilstrækkelige data med hensyn til effekten af efterfølgende brug af
PI baseret kombinationsbehandling
efter svigtende effekt af regimer, der inkluderer efavirenz.
For et resumé af kliniske og farmakodynamiske oplysninger se pkt.
5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Efavirenz skal gives i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler (se pkt. 4.5).
For at forbedre tolerabiliteten af bivirkninger fra nervesystemet
anbefales dosering ved sengetid (se
pkt. 4.8).
_Voksne og unge over 40 kg _
Den anbefalede dosis af efavirenz i kombination med nukleosidanaloge
reverse transkriptasehæmmere
(NRTIere) med eller uden en PIer (se pkt. 4.5) er 600 mg oralt 1 gang
dagligt.
Efavirenz filmovertrukne tabletter er ikke egnede til børn, der vejer
mindre end 40 kg. Andre
formuleringer findes til disse patienter.
_Dosisjustering _
Hvis efavirenz administreres sammen med voriconazol, skal
vedligeholdelsesdosi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2012
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2012
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2012
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2012
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2012
Notice patient Notice patient grec 03-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2012
Notice patient Notice patient français 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2012
Notice patient Notice patient italien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2012
Notice patient Notice patient letton 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2012
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2012
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2012
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2012
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2012
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2012
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2012
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2012
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2012
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2023
Notice patient Notice patient croate 03-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents