Duzallo

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

allopurinol, lesinurad

Disponible depuis:

Grunenthal GmbH

Code ATC:

M04AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

allopurinol, lesinurad

Groupe thérapeutique:

Antiguty prípravky

Domaine thérapeutique:

dna

indications thérapeutiques:

Duzallo je indikovaný u dospelých na liečbu hyperuricaemia v dna pacientov, ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranou dávkou allopurinol sám.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2018-08-23

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alopurinol/lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duzallo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duzallo
3.
Ako užívať Duzallo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duzallo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUZALLO A NA ČO SA POUŽÍVA
Duzallo obsahuje liečivá alopurinol a lesinurad. Používa sa na
liečbu dny u dospelých pacientov v
prípade, ak samotný alopurinol nestačí na kontrolu vašej dny. Dna
je druh artritídy spôsobený
nahromadením kryštálov kyseliny močovej okolo kĺbov. Duzallo
zastaví toto hromadenie znížením
hladiny kyseliny močovej v krvi a môže zabrániť ďalšiemu
poškodeniu kĺbov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE DUZALLO
NEUŽÍVAJTE DUZALLO:
-
ak ste alergický na alopurinol, lesinurad alebo 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg alopurinolu a 200 mg
lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg alopurinolu a 200 mg
lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Svetloružové oválne filmom obalené tablety s veľkosťou 7 x 17
mm.
Filmom obalené tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
Oranžové a hnedasté oválne filmom obalené tablety s veľkosťou 8
x 19 mm.
Filmom obalené tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duzallo je indikovaný u dospelých na liečbu hyperurikémie u
pacientov s dnou, ktorí nedosiahli
cieľové hladiny kyseliny močovej v sére pri primeranej dávke
samotného alopurinolu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Titráciu dávky s alopurinolom na príslušnú dávku je potrebné
vykonať predtým, než pacient prejde na
liečbu Duzallom.
Výber sily dávky lieku Duzal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2020
Notice patient Notice patient danois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2020
Notice patient Notice patient grec 06-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2020
Notice patient Notice patient français 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2020
Notice patient Notice patient italien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2020
Notice patient Notice patient letton 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 06-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient croate 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents