Duzallo

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

allopurinol, lesinurad

Available from:

Grunenthal GmbH

ATC code:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Therapeutic group:

Antiguty prípravky

Therapeutic area:

dna

Therapeutic indications:

Duzallo je indikovaný u dospelých na liečbu hyperuricaemia v dna pacientov, ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranou dávkou allopurinol sám.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2018-08-23

Patient Information leaflet

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alopurinol/lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duzallo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duzallo
3.
Ako užívať Duzallo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duzallo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUZALLO A NA ČO SA POUŽÍVA
Duzallo obsahuje liečivá alopurinol a lesinurad. Používa sa na
liečbu dny u dospelých pacientov v
prípade, ak samotný alopurinol nestačí na kontrolu vašej dny. Dna
je druh artritídy spôsobený
nahromadením kryštálov kyseliny močovej okolo kĺbov. Duzallo
zastaví toto hromadenie znížením
hladiny kyseliny močovej v krvi a môže zabrániť ďalšiemu
poškodeniu kĺbov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE DUZALLO
NEUŽÍVAJTE DUZALLO:
-
ak ste alergický na alopurinol, lesinurad alebo 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg alopurinolu a 200 mg
lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg alopurinolu a 200 mg
lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obalené tablety
Svetloružové oválne filmom obalené tablety s veľkosťou 7 x 17
mm.
Filmom obalené tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obalené tablety
Oranžové a hnedasté oválne filmom obalené tablety s veľkosťou 8
x 19 mm.
Filmom obalené tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duzallo je indikovaný u dospelých na liečbu hyperurikémie u
pacientov s dnou, ktorí nedosiahli
cieľové hladiny kyseliny močovej v sére pri primeranej dávke
samotného alopurinolu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Titráciu dávky s alopurinolom na príslušnú dávku je potrebné
vykonať predtým, než pacient prejde na
liečbu Duzallom.
Výber sily dávky lieku Duzal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history