Duzallo

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Allopurinol, lesinurad

Disponible depuis:

Grunenthal GmbH

Code ATC:

M04AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

allopurinol, lesinurad

Groupe thérapeutique:

Preparaty przeciw zapaleniu

Domaine thérapeutique:

Dna

indications thérapeutiques:

Duzallo jest wskazany u dorosłych w leczeniu hiperurykemią u pacjentów z dną moczanową, które jeszcze nie zostały osiągnięte docelowe poziomy kwasu moczowego w surowicy krwi z odpowiednią dawką Allopurynol w pojedynkę.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2018-08-23

Notice patient

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DUZALLO 200 MG/200 MG TABLETKI POWLEKANE
allopurynol/lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duzallo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Duzallo
3.
Jak przyjmować lek Duzallo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duzallo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUZALLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duzallo zawiera substancje czynne o nazwie allopurynol i
lezynurad. Ten lek jest stosowany w
leczeniu dny moczanowej u dorosłych pacjentów, jeżeli sam
allopurynol nie jest wystarczający do
opanowania dny. Dna moczanowa jest rodzajem zapalenia stawów
spowodowanym odkładaniem się
kryształów kwasu moczowego w okolicach stawów. Poprzez zmniejszenie
zawartości kwasu
moczowego we krwi, lek Duzallo hamuje odkładanie się go w stawach i
zapobiega dalszemu
uszkodzeniu staw
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duzallo 200 mg/200 mg tabletki powlekane
Duzallo 300 mg/200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duzallo 200 mg/200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg allopurynolu i 200 mg
lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 102,6 mg laktozy jednowodnej.
Duzallo 300 mg/200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg allopurynolu i 200 mg
lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 128,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Duzallo 200 mg/200 mg tabletki powlekane
Bladoróżowe, podłużne tabletki powlekane o wymiarach 7 x 17 mm.
Tabletki powlekane mają na jednej stronie wytłoczone oznaczenie
„LES200” i „ALO200”.
Duzallo 300 mg/200 mg tabletki powlekane
Pomarańczowe i lekko brązowawe, podłużne tabletki powlekane o
wymiarach 8 x 19 mm.
Tabletki powlekane mają na jednej stronie wytłoczone oznaczenie
„LES200” i „ALO300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Duzallo jest wskazany do stosowania w leczeniu
hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową, którzy nie osiągnęli docelowego
stężenia kwasu moczowego w
surowicy w wyniku leczenia odpowiednią dawką allopurynolu w
monoterapii.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę allopurynolu należy dostosowa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2020
Notice patient Notice patient danois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2020
Notice patient Notice patient grec 06-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2020
Notice patient Notice patient français 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2020
Notice patient Notice patient italien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2020
Notice patient Notice patient letton 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 06-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient croate 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents