Dicural

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

difloksatsiin

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

QJ01MA94

DCI (Dénomination commune internationale):

difloxacin

Groupe thérapeutique:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Domaine thérapeutique:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

indications thérapeutiques:

Kanad:ravi hingamisteede kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud tundliku Escherichia coli tüved ja Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. Kalkunid: Escherichia coli ja Mycoplasma gallisepticum'i tundlike tüvede põhjustatud krooniliste hingamisteede infektsioonide raviks. Samuti Pasteurella multocida põhjustatud nakkuste raviks. Koerad:ravi ägeda lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud Escherichia coli või Staphylococcus spp. ja Staphylococcus intermedius põhjustatud pindmine püoderma. Veised:ravi veiste hingamisteede haigusi (shipping palavik, vasika-kopsupõletik), mis on põhjustatud ühe või segatud infektsioonid Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida ja / või Mycoplasma spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

1998-01-16

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
41
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicinal product no longer authorised
42
PAKENDI INFOLEHT
DICURAL 100 MG/ML PERORAALNE LAHUS KANADELE JA KALKUNITELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
TOOTJA
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dicural 100 mg/ml peroraalne lahus kanadele ja kalkunitele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
difloksatsiin (hüdrokloriidina)
100mg
ABIAINED:
bensüülalkohol.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanadel ja kalkunitel
: Dicural on näidustatud krooniliste respiratoorsete infektsioonide
raviks, mille
tekitajateks on
_Escherichia coli_
ja
_Mycoplasma gallisepticum_
difloksatsiinile tundlikud tüved.
Kalkunitel
:Dicural on näidustatud ka
_Pasteurella multocida_
infektsiooni raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel kanadel.
Kuni ei ole tehtud katseid kasutamiseks nõrkadel lindudel, mitte
manustada Dicurali lindudele, kellel
on jalgade nõrkus või lindudele, kes kannatavad osteoporoosi all.
Medicinal product no longer authorised
43
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti
7.
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid ja sugulinnud).Kalkunid (noored kalkunid kehamassiga
kuni 2kg).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Dicural peroraalset lahust tuleb manustada üks kord päevas
joogiveega niisuguses kontsentratsioonis,
et doos oleks 10 mg/kg kehamassi kohta. Ravi kestus 5 päeva.
Peroraalseks manustamiseks joogiveega
Võttes arvesse difloksatsiini sisaldust suukaudses lahuses (10% w/v),
kasutada järgmist arvutust, et
määrata ravimi hulk (ml), mis lisatakse 1000 liitrile joogiveele.
Lindude arv ruumis x keskmine linnu kaal (kg) x 100
-----------
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dicural 100 mg/ml peroraalne lahus kanadele ja kalkunitele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
difloksatsiini (hüdrokloriidina)
100mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol
100mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge kollakas lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid ja sugulinnud).Kalkunid (noored kalkunid kehamassiga
kuni 2kg).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanadele ja kalkuniele:
Dicural on näidustatud krooniliste respiratoorsete infektsioonide
raviks, mille
tekitajateks on
_Escherichia coli_
ja
_Mycoplasma gallisepticum_
difloksatsiinile tundlikud tüved.
Kalkunitele:
Dicural on näidustatud ka
_Pasteurella multocida_
infektsiooni raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Kuni ei ole tehtud katseid kasutamiseks nõrkadel lindudel, mitte
manustada Dicurali lindudele, kellel
on jalgade nõrkus või lindudele, kes kannatavad osteoporoosi all.
4.4
ERIHOIATUSED LOOMALIIGITI
Puuduvad.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ühe antibiootikumirühma pikaajaline kasutamine võib mõjutada
bakterite populatsiooni resistentsust.
Mõistlik on fluorokinoloone kasutada vaid siis, kui haigus ei allu
või tõenäoliselt ei allu teistele
antibiootikumidele.
PREPARAATI KASUTADES TULEB ARVESSE VÕTTA KOHALIKKU SEADUSANDLUST.
Kui vähegi võimalik, tuleks fluorokinoloone kasutada vastavalt
tundlikkuse testile.
Medicinal product no longer authorised
3
Kasutades preparaati mitte vastavalt SPC-s antud juhendile, võib
suureneda bakterite resistentsus
fluorokonoloonidele ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste
kinoloonidega võimaliku rist-
resistentsuse tõttu.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on ülitundlikud kinoloonide suhtes, peaksid vältima
veterinaarpreparaadiga töötamist.
Nahaärrituse
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2015
Notice patient Notice patient danois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2015
Notice patient Notice patient grec 30-10-2015
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2015
Notice patient Notice patient français 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2015
Notice patient Notice patient italien 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2015
Notice patient Notice patient letton 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2015
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents