Dicural

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

difloksatsiin

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

QJ01MA94

Designación común internacional (DCI):

difloxacin

Grupo terapéutico:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Área terapéutica:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

indicaciones terapéuticas:

Kanad:ravi hingamisteede kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud tundliku Escherichia coli tüved ja Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. Kalkunid: Escherichia coli ja Mycoplasma gallisepticum'i tundlike tüvede põhjustatud krooniliste hingamisteede infektsioonide raviks. Samuti Pasteurella multocida põhjustatud nakkuste raviks. Koerad:ravi ägeda lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud Escherichia coli või Staphylococcus spp. ja Staphylococcus intermedius põhjustatud pindmine püoderma. Veised:ravi veiste hingamisteede haigusi (shipping palavik, vasika-kopsupõletik), mis on põhjustatud ühe või segatud infektsioonid Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida ja / või Mycoplasma spp.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Endassetõmbunud

Fecha de autorización:

1998-01-16

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
41
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicinal product no longer authorised
42
PAKENDI INFOLEHT
DICURAL 100 MG/ML PERORAALNE LAHUS KANADELE JA KALKUNITELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
TOOTJA
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dicural 100 mg/ml peroraalne lahus kanadele ja kalkunitele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
difloksatsiin (hüdrokloriidina)
100mg
ABIAINED:
bensüülalkohol.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanadel ja kalkunitel
: Dicural on näidustatud krooniliste respiratoorsete infektsioonide
raviks, mille
tekitajateks on
_Escherichia coli_
ja
_Mycoplasma gallisepticum_
difloksatsiinile tundlikud tüved.
Kalkunitel
:Dicural on näidustatud ka
_Pasteurella multocida_
infektsiooni raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada munevatel kanadel.
Kuni ei ole tehtud katseid kasutamiseks nõrkadel lindudel, mitte
manustada Dicurali lindudele, kellel
on jalgade nõrkus või lindudele, kes kannatavad osteoporoosi all.
Medicinal product no longer authorised
43
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti
7.
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid ja sugulinnud).Kalkunid (noored kalkunid kehamassiga
kuni 2kg).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Dicural peroraalset lahust tuleb manustada üks kord päevas
joogiveega niisuguses kontsentratsioonis,
et doos oleks 10 mg/kg kehamassi kohta. Ravi kestus 5 päeva.
Peroraalseks manustamiseks joogiveega
Võttes arvesse difloksatsiini sisaldust suukaudses lahuses (10% w/v),
kasutada järgmist arvutust, et
määrata ravimi hulk (ml), mis lisatakse 1000 liitrile joogiveele.
Lindude arv ruumis x keskmine linnu kaal (kg) x 100
-----------
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dicural 100 mg/ml peroraalne lahus kanadele ja kalkunitele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
difloksatsiini (hüdrokloriidina)
100mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol
100mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge kollakas lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid ja sugulinnud).Kalkunid (noored kalkunid kehamassiga
kuni 2kg).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanadele ja kalkuniele:
Dicural on näidustatud krooniliste respiratoorsete infektsioonide
raviks, mille
tekitajateks on
_Escherichia coli_
ja
_Mycoplasma gallisepticum_
difloksatsiinile tundlikud tüved.
Kalkunitele:
Dicural on näidustatud ka
_Pasteurella multocida_
infektsiooni raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Kuni ei ole tehtud katseid kasutamiseks nõrkadel lindudel, mitte
manustada Dicurali lindudele, kellel
on jalgade nõrkus või lindudele, kes kannatavad osteoporoosi all.
4.4
ERIHOIATUSED LOOMALIIGITI
Puuduvad.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ühe antibiootikumirühma pikaajaline kasutamine võib mõjutada
bakterite populatsiooni resistentsust.
Mõistlik on fluorokinoloone kasutada vaid siis, kui haigus ei allu
või tõenäoliselt ei allu teistele
antibiootikumidele.
PREPARAATI KASUTADES TULEB ARVESSE VÕTTA KOHALIKKU SEADUSANDLUST.
Kui vähegi võimalik, tuleks fluorokinoloone kasutada vastavalt
tundlikkuse testile.
Medicinal product no longer authorised
3
Kasutades preparaati mitte vastavalt SPC-s antud juhendile, võib
suureneda bakterite resistentsus
fluorokonoloonidele ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste
kinoloonidega võimaliku rist-
resistentsuse tõttu.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on ülitundlikud kinoloonide suhtes, peaksid vältima
veterinaarpreparaadiga töötamist.
Nahaärrituse
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos