Daptomycin Hospira

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

daptomycyna

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01XX09

DCI (Dénomination commune internationale):

daptomycin

Groupe thérapeutique:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Domaine thérapeutique:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indications thérapeutiques:

Даптомицин jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. Pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cSSTI). Dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (Rie) z powodu gronkowca złocistego. Zaleca się, że decyzja o użyciu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . Pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). U dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z Rie lub z cSSTI, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cSSTI. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . Przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, даптомицин muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPTOMYCIN HOSPIRA, 350 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
daptomycyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daptomycin Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Daptomycin Hospira
3.
Jak stosować lek Daptomycin Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daptomycin Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPTOMYCIN HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Daptomycin Hospira w postaci proszku do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji jest daptomycyna. Daptomycyna jest lekiem
przeciwbakteryjnym, który może
zatrzymywać namnażanie się określonych bakterii. Lek Daptomycin
Hospira jest stosowany
u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) w
leczeniu zakażeń skóry i tkanek
podskórnych. Lek Daptomycin Hospira jest również stosowany w
leczeniu zakażeń krwi związanych
z zakażeniem skóry.
Lek Daptomycin Hospira jest również stosowany u dorosłych w
leczeniu zakażeń tkanek
wyścielających jamę serca od wewnątrz (w tym zastawek serca),
wywołanych przez bakterię
nazywaną_ Staphylococcus aureus._ Lek Daptomycin Hospira jest
również stosowany w leczeniu
zakaże
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Każda fiolka zawiera 350 mg daptomycyny.
Jeden ml roztworu po rozpuszczeniu proszku w 7 ml 0,9% roztworu
chlorku sodu (9 mg/ml)
do wstrzykiwań zawiera 50 mg daptomycyny.
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg daptomycyny.
Jeden ml roztworu po rozpuszczeniu proszku w 10 ml 0,9% roztworu
chlorku sodu (9 mg/ml)
do wstrzykiwań zawiera 50 mg daptomycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji.
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie jasnożółtej do
jasnobrązowej.
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji.
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie jasnożółtej do
jasnobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daptomycin Hospira jest wskazany w leczeniu
następujących zakażeń (patrz
punkty 4.4 i 5.1):
-
U dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) z
powikłanymi zakażeniami
skóry i tkanek miękkich (ang. complicated skin and soft-tissue
infections - cSSTI).
-
U dorosłych pacjentów z prawostronnym infekcyjnym zapaleniem
wsierdzia (ang. right sided
infective endocarditis – RIE) wywołanym przez _Staphylococcus
aureus_. Zaleca się, aby decyzję
dotyczącą stosowania daptomycyny podejmować uwzględniając
wrażliwość bakterii na
antybiotyki i na podsta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-04-2018
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-04-2018
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-12-2019
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-04-2018
Notice patient Notice patient italien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-04-2018
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient croate 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents