Daptomycin Hospira

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daptomycyna

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J01XX09

INN (Международно Name):

daptomycin

Терапевтична група:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Даптомицин jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. Pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cSSTI). Dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (Rie) z powodu gronkowca złocistego. Zaleca się, że decyzja o użyciu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . Pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). U dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z Rie lub z cSSTI, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cSSTI. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . Przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, даптомицин muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPTOMYCIN HOSPIRA, 350 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
daptomycyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daptomycin Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Daptomycin Hospira
3.
Jak stosować lek Daptomycin Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daptomycin Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPTOMYCIN HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Daptomycin Hospira w postaci proszku do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji jest daptomycyna. Daptomycyna jest lekiem
przeciwbakteryjnym, który może
zatrzymywać namnażanie się określonych bakterii. Lek Daptomycin
Hospira jest stosowany
u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) w
leczeniu zakażeń skóry i tkanek
podskórnych. Lek Daptomycin Hospira jest również stosowany w
leczeniu zakażeń krwi związanych
z zakażeniem skóry.
Lek Daptomycin Hospira jest również stosowany u dorosłych w
leczeniu zakażeń tkanek
wyścielających jamę serca od wewnątrz (w tym zastawek serca),
wywołanych przez bakterię
nazywaną_ Staphylococcus aureus._ Lek Daptomycin Hospira jest
również stosowany w leczeniu
zakaże
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Każda fiolka zawiera 350 mg daptomycyny.
Jeden ml roztworu po rozpuszczeniu proszku w 7 ml 0,9% roztworu
chlorku sodu (9 mg/ml)
do wstrzykiwań zawiera 50 mg daptomycyny.
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg daptomycyny.
Jeden ml roztworu po rozpuszczeniu proszku w 10 ml 0,9% roztworu
chlorku sodu (9 mg/ml)
do wstrzykiwań zawiera 50 mg daptomycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Daptomycin Hospira, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji.
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie jasnożółtej do
jasnobrązowej.
Daptomycin Hospira, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji.
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie jasnożółtej do
jasnobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daptomycin Hospira jest wskazany w leczeniu
następujących zakażeń (patrz
punkty 4.4 i 5.1):
-
U dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) z
powikłanymi zakażeniami
skóry i tkanek miękkich (ang. complicated skin and soft-tissue
infections - cSSTI).
-
U dorosłych pacjentów z prawostronnym infekcyjnym zapaleniem
wsierdzia (ang. right sided
infective endocarditis – RIE) wywołanym przez _Staphylococcus
aureus_. Zaleca się, aby decyzję
dotyczącą stosowania daptomycyny podejmować uwzględniając
wrażliwość bakterii na
antybiotyki i na podsta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-04-2018
Листовка Листовка испански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2022
Листовка Листовка чешки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2022
Листовка Листовка датски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2022
Листовка Листовка немски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2022
Листовка Листовка естонски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2022
Листовка Листовка гръцки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2022
Листовка Листовка английски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2019
Листовка Листовка френски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2022
Листовка Листовка италиански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-04-2018
Листовка Листовка латвийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-04-2018
Листовка Листовка литовски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2022
Листовка Листовка унгарски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2022
Листовка Листовка малтийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-04-2018
Листовка Листовка португалски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-04-2018
Листовка Листовка румънски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2022
Листовка Листовка словашки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2022
Листовка Листовка словенски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-04-2018
Листовка Листовка фински 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2022
Листовка Листовка шведски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2022
Листовка Листовка норвежки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2022
Листовка Листовка исландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2022
Листовка Листовка хърватски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите