Dany's BienenWohl

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

оксалова киселина дигидрат

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dihydrate

Groupe thérapeutique:

Honey bees

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

indications thérapeutiques:

За лечение на varroosis (Варроа деструктор) медоносни пчели (Апис меллифера) в потомство-безплатна колония.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-06-14

Notice patient

                                Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
DANY’S BIENENWOHL
ПРАХ И РАЗТВОР ЗА
39,4 mg/ml ДИСПЕРСИЯ ЗА ПЧЕЛНИ КОШЕРИ ЗА
МЕДОНОСНИ
ПЧЕЛИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dany’s BienenWohl прах и разтвор за 39,4 mg/ml
дисперсия за пчелни кошери за
медоносни
пчели
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Една
БУТИЛКА С 375 G РАЗТВОР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 17,5 g (еквивалентно на 12,5 g
oxalic acid)
Бистър и безцветен разтвор.
Една
БУТИЛКА С 750 G РАЗТВОР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 35,0 g (еквивалентно на 25,0 g
oxalic acid)
Бистър и безцветен разтвор.
Една
БУТИЛКА С 125 G РАЗТВОР
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sucrose 125 g
1 ml
СМЕСЕНА ДИСПЕРСИЯ ЗА ПЧЕЛЕН КОШЕР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 39,4 mg (еквивалентно на 28,1 mg
oxalic acid)
Безцветна, прозрачна до леко мътна
дисперсия.
21
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на варооза (
_Varroa destructor) _
на ме
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Dany’s BienenWohl прах и разтвор за 39,4 mg/ml
дисперсия за пчелни кошери за
медоносни
пчели
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една
БУТИЛКА ОТ 375 G РАЗТВОР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 17,5 g (еквивалентно на 12,5 g
oxalic acid )
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Една
БУТИЛКА ОТ 750 G РАЗТВОР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 35,0 g (еквивалентно на 25,0 g
oxalic acid)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Едно
САШЕ ОТ 125 G ПРАХ
съдържа:
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sucrose 125 g
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
1 ml
СМЕСЕНА ДИСПЕРСИЯ ЗА ПЧЕЛЕН КОШЕР
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Oxalic acid dihydrate 39,4 mg (еквивалентно на 28,1 mg
oxalic acid)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах и разтвор за дисперсия за пчелни
кошери.
Разтвор за дисперсия за пчелни кошери
(бутилка, съдържаща активната
субстанция):
Бистър и безцветен разтвор.
Прах за дисперсия за пчелни кошери
(саше):
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Медоносни пчели (
_Apis mellifera) _
_ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-07-2018
Notice patient Notice patient danois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-07-2018
Notice patient Notice patient grec 17-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-07-2018
Notice patient Notice patient français 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-07-2018
Notice patient Notice patient italien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-07-2018
Notice patient Notice patient letton 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 17-07-2018
Notice patient Notice patient croate 17-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-07-2018

Afficher l'historique des documents