Cystadane

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Betaīns, bezūbdens

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

betaine anhydrous

Groupe thérapeutique:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Domaine thérapeutique:

Homocistinūrija

indications thérapeutiques:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2007-02-14

Notice patient

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYSTADANE 1 G PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Betaine anhydrous
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cystadane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cystadane lietošanas
3.
Kā lietot Cystadane
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Cystadane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYSTADANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cystadane satur bezūdens betaīnu, kas ir paredzēts
homocistinūrijas – iedzimta (ģenētiska) slimība,
kuras gadījumā organismā nenotiek pilnīga aminoskābes metionīna
noārdīšana – papildterapijai.
Metionīns ir sastopams parastas pārtikas proteīnos (piem., gaļā,
zivīs, pienā, sierā, olās). Tā
pārveidojas homocisteīnā, kas tālāk gremošanas procesā parasti
pārveidojas par cisteīnu.
Homocistinūrija ir slimība, ko izraisa homocisteīna uzkrāšanās,
kas nepārveidojas par cisteīnu, un tai
raksturīga trombu veidošanās vēnās, kaulu trauslums un skeleta un
lēcas izmaiņas. Cystadane lieto
kopā ar citām terapijām, piemēram, B6 vitamīnu, B12 vitamīnu,
folātu un speciālu diētu, ar mērķi
samazināt paaugstināto homocisteīna līmeni Jūsu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYSTADANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET CYSTADANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret bezūdens betaīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cystadane 1 g pulveris iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g pulvera satur 1 g bezūdens betaīna (
_betaine anhydrous_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts, kristālisks, birstošs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Homocistinūrijas papildterapija, ja ir:

cistationīna bēta-sintāzes (CBS),

5,10-metilēn-tetrahidrofolāta reduktāzes (MTHFR),

kobalamīna kofaktora metabolisma (cbl)
trūkums vai defekts.
Cystadane jālieto papildus citām terapijām, piemēram, B6
vitamīnam (piridoksīns), B12 vitamīnam
(kobalamīns), folātam un speciālai diētai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cystadane terapija jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
homocistinūrijas pacientu ārstēšanā.
Devas
_Bērni un pieaugušie _
Kopējā ieteicamā dienas deva ir 100 mg/kg/dienā, sadalot to 2
reizes devās. Taču deva ir individuāli
jātitrē atbilstoši homocisteīna un metionīna līmenim plazmā.
Dažiem pacientiem terapeitisko mērķu
sasniegšanai bija nepieciešamas devas, kas pārsniedza 200
mg/kg/dienā. Palielinot devas pacientiem ar
CBS deficītu, jāievēro piesardzība hipermetioninēmijas riska
dēļ. Šo pacientu metionīna līmeņi ir
rūpīgijāuzrauga.
_Īpašas pacientu grupas _
_Aknu vai nieru darbības traucējumi _
Bezūdens betaīna terapijas pieredze ar pacientiem, kam ir nieru
mazspēja vai ne-alkohola izraisīta
aknu steatoze, uzrādīja, ka Cystadane devu pielāgošana nav
nepieciešama.
Lietošanas veids
Pirms atvēršanas pudele viegli jāsakrata. Komplektā ir trīs
mērkarotes 100 mg, 150 mg vai 1 g
bezūdens betaīna dozēšanai. No pudeles ieteicams ņemt mērkaroti
pulvera ar kaudzīti, pēc tam pār to
pārvelkot ar plakanu virsmu, piemēram, naža pamatni. Tādējādi
iegūs šādas devas: mazajā mērkarotē
100 mg, vidējā mērkarotē 150 mg un lielajā mērkarotē 1 g
bezūdens beta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2017
Notice patient Notice patient danois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2017
Notice patient Notice patient grec 13-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2017
Notice patient Notice patient français 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2017
Notice patient Notice patient italien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-06-2019
Notice patient Notice patient croate 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents