Credelio

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vahukam

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53BE04

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

Ravi kirbu ja puugi infestatsioonid. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Veterinaarravimit saab kasutada kirbari allergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana.. DogsThis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu kirbud (Ctenocephalides felis ja C.. canis) ja puukide (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ma. hexagonus ja Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu vastu kirbud (Ctenocephalides felis ja C.. canis) ja puukide (Ixodes ricinus).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-04-23

Notice patient

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
CREDELIO 56 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 22–45 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio 56 mg närimistabletid koertele (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg närimistabletid koertele (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg närimistabletid koertele (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg närimistabletid koertele (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg närimistabletid koertele (> 22–45 kg)
lotilaneer (lotilanerum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
CREDELIO NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (MG)
koertele (1,3–2,5 kg)
56,25
koertele (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koertele (> 5,5–11 kg)
225
koertele (> 11–22 kg)
450
koertele (> 22–45 kg)
900
Valged kuni beežid ümmargused närimistabletid pruunikate
täppidega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte kirbu- ja puugiinfestatsioonide ravi.
Käesolev veterinaarravim tagab kirpude (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ning puukide
(
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) kohese ja
järjepideva surmamise 1 kuu vältel.
Kirbud ja puugid peavad kinnituma peremeesorganismile ja alustama
toitumist, et nad puutuksid
kokku toimeainega.
Toodet on võimalik kasutada osana kirbuallergiast põhjustatud
dermatiidi (FAD) kontrollimise
ravistrateegiast.
25
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Turustamisjärgse ohutuskogemuse põhjal on väga harva teatatud

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio 56 mg närimistabletid koertele (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg närimistabletid koertele (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg närimistabletid koertele (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg närimistabletid koertele (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg närimistabletid koertele (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Üks närimistablett sisaldab:
CREDELIO NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (LOTILANERUM) (MG)
koertele (1,3–2,5 kg)
56,25
koertele (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koertele (> 5,5–11 kg)
225
koertele (> 11–22 kg)
450
koertele (> 22–45 kg)
900
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Valged kuni beežid ümmargused närimistabletid pruunikate
täppidega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte kirbu- ja puugiinfestatsioonide raviks.
Käesolev veterinaarravim tagab kirpude (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ning puukide
(
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) kohese ja
järjepideva surmamise 1 kuu vältel.
Kirbud ja puugid peavad kinnituma peremeesorganismile ja alustama
toitumist, et nad puutuksid
kokku toimeainega.
Veterinaarravimit on võimalik kasutada osana kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi (FAD)
kontrollimise ravistrateegiast.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Lotilaneeriga kokku puutumiseks peavad parasiidid alustama
peremeesloomast toitumist, seetõttu ei
ole võimalik täielikult välistada parasiitide kaudu levivate
haiguste ülekandumist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik ohutus- ja efektiivsusandmed on saadud 8 nädala vanuste ning
vanemate ja 1,3 kg ning suurema
kehakaaluga koerte ja kutsikatega. Käesoleva veterinaarravimi
kasutamine alla 8 nädala vanustel või
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2018
Notice patient Notice patient danois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2018
Notice patient Notice patient grec 18-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2018
Notice patient Notice patient français 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2018
Notice patient Notice patient italien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2018
Notice patient Notice patient letton 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2021
Notice patient Notice patient croate 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents