Cortavance

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

хидрокортизон ацепонат

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QD07AC16

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Кортикостероиди, дерматологични препарати

indications thérapeutiques:

За симптоматично лечение на възпалителни и сърбежни дерматози при кучета. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-01-09

Notice patient

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
CORTAVANCE 0.584 MG/ML CUTANEOUS SPRAY SOLUTION FOR DOGS
КОРТАВАНС 0.584 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА,
РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Име
и
адрес
на
притежателя
на
лиценза
за
употреба
и
производител
отговорен
за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
КОРТАВАНС 0.584 mg/ml спрей за кожа,
разтвор за кучета
CORTAVANCE 0.584 mg/ml cutaneous spray solution for dogs
Hydrocortisone aceponate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Hydrocortisone aceponate
0,584 mg/ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Преходни
локални
реакции
в
мястото
на
приложение
(еритема
и/или
сърбеж)
могат да се наблюдават в много редки
случаи.
Честотата на неблагоприятните
реакции се определя чрез следната
класификация:
- много чес
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CORTAVANCE 0.584 mg/ml cutaneous spray solution for dogs
КОРТАВАНС 0.584 mg/ml спрей за кожа,
разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употреба на продукта
Клиничните признаци, наблюдавани при
атопичен дерматит, като сърбеж и
възпаление на
кожата не са специфични за това
заболяван
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-09-2021
Notice patient Notice patient danois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-09-2021
Notice patient Notice patient grec 24-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-09-2021
Notice patient Notice patient français 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-09-2021
Notice patient Notice patient italien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-09-2021
Notice patient Notice patient letton 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 24-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient croate 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-09-2021

Afficher l'historique des documents