Cortavance

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

хидрокортизон ацепонат

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QD07AC16

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Кортикостероиди, дерматологични препарати

indicaciones terapéuticas:

За симптоматично лечение на възпалителни и сърбежни дерматози при кучета. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-01-09

Información para el usuario

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
CORTAVANCE 0.584 MG/ML CUTANEOUS SPRAY SOLUTION FOR DOGS
КОРТАВАНС 0.584 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА,
РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Име
и
адрес
на
притежателя
на
лиценза
за
употреба
и
производител
отговорен
за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
КОРТАВАНС 0.584 mg/ml спрей за кожа,
разтвор за кучета
CORTAVANCE 0.584 mg/ml cutaneous spray solution for dogs
Hydrocortisone aceponate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Hydrocortisone aceponate
0,584 mg/ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Преходни
локални
реакции
в
мястото
на
приложение
(еритема
и/или
сърбеж)
могат да се наблюдават в много редки
случаи.
Честотата на неблагоприятните
реакции се определя чрез следната
класификация:
- много чес
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CORTAVANCE 0.584 mg/ml cutaneous spray solution for dogs
КОРТАВАНС 0.584 mg/ml спрей за кожа,
разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употреба на продукта
Клиничните признаци, наблюдавани при
атопичен дерматит, като сърбеж и
възпаление на
кожата не са специфични за това
заболяван
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-09-2021

Ver historial de documentos