Copalia HCT

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί, Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ και αναστολείς των διαύλων ασβεστίου

Domaine thérapeutique:

Υπέρταση

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς στον συνδυασμό της αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη (HCT), που λαμβάνονται είτε ως τρία σκευάσματα Ενιαίος-συστατικό ενός διπλός-συστατικό και ένα ενιαίος-συστατικό διατύπωση.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-11-03

Notice patient

                                77
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
78
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-12-2013
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-12-2013
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-12-2013
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-12-2013
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-12-2013
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-12-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents