CITRATE DE FENTANYL INJECTION USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Disponible depuis:

HIKMA CANADA LIMITED

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

FENTANYL

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

2ML/10ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302011; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-09-02

Résumé des caractéristiques du produit

Citrate de fentanyl injection USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CITRATE DE FENTANYL INJECTION USP
(50 mcg/mL fentanyl sous forme de citrate de fentanyl)
Analgésique Narcotique
Adjuvant pour l’anesthésie
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Date de préparation : 24 mai 2022
N° de contrôle : 263327
Citrate de fentanyl injection USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ…3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT.
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................ 5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 17
SURDOSAGE
......................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT.
...................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT. ........... 28
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................... 29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................
29
TOXICOLOGIE
.........................................................