Cibinqo

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Abrocitinib

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

D11AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

abrocitinib

Groupe thérapeutique:

Drugi dermatološki preparati

Domaine thérapeutique:

Dermatitis, Atopic

indications thérapeutiques:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2021-12-09

Notice patient

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Škatla s pretisnimi omoti
EU/1/21/1593/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1593/004 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1593/005 91 filmsko obloženih tablet
Plastenka
EU/1/21/1593/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1593/002 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cibinqo 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 50 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Cibinqo 50 mg filmsko obložene tablete
abrocitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logotip imetnika dovoljenja za promet z
zdravilom)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
pon., tor., sre., čet., pet., sob., ned.
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE IN NALEPKA NA PLASTENKI ZA 100 MG
1.
IME ZDRAVILA
Cibinqo 100 mg filmsko obložene tablete
abrocitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg abrocitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat (za več informacij glejte navodilo za
uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Škatla s pretisnimi omoti
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
91 filmsko obloženih tablet
Plastenka
14 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PERORALNA UPORABA
TABLET NE SMETE RAZPOLOVITI, ZDROBITI ALI ŽVEČITI.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
kateremkoli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cibinqo 50 mg filmsko obložene tablete
Cibinqo 100 mg filmsko obložene tablete
Cibinqo 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Cibinqo 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg abrocitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,37 mg laktoze monohidrata.
Cibinqo 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg abrocitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,73 mg laktoze monohidrata.
Cibinqo 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg abrocitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5,46 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Cibinqo 50 mg filmsko obložene tablete
Rožnata, približno 11 mm dolga in 5 mm široka ovalna tableta z
vtisnjeno oznako ''PFE'' na eni strani
in ''ABR 50'' na drugi strani.
Cibinqo 100 mg filmsko obložene tablete
Rožnata okrogla tableta premera približno 9 mm z vtisnjeno oznako
''PFE'' na eni strani in ''ABR 100''
na drugi strani.
Cibinqo 200 mg filmsko obložene tablete
Rožnata, približno 18 mm dolga in 8 mm široka ovalna tableta z
vtisnjeno oznako ''PFE'' na eni strani
in ''ABR 200'' na drugi strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cibinqo je indicirano za zdravljenje zmernega do hudega
atopijskega dermatitisa pri odraslih
in mladostnikih, starih 12 let in več, ki so kandidati za sistemsko
zdravljenje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-06-2023
Notice patient Notice patient danois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-06-2023
Notice patient Notice patient grec 05-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2024
Notice patient Notice patient français 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-06-2023
Notice patient Notice patient italien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-06-2023
Notice patient Notice patient letton 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2024
Notice patient Notice patient croate 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents