Cerenia

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

маропитант цитрат

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

indications thérapeutiques:

Таблетки Кучета: За предотвратяване на гадене, предизвикано от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, предизвикано от болест на движението. За профилактика и лечение на повръщане, в комбинация с разтвор за инжектиране Cerenia и в съчетание с други мерки за подкрепа. Решение за injectionDogs:за лечение и профилактика на гадене, причинени от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки. За предотвратяване на периоперативно гадене и повръщане и подобряване на възстановяването от обща анестезия след използване на агонист на μ-опиатния рецептор морфин. Котки: За предотвратяване на повръщане и намаляване на гаденето, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-09-28

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2021
Notice patient Notice patient croate 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents