Cerenia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

маропитант цитрат

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Ārstēšanas norādes:

Таблетки Кучета: За предотвратяване на гадене, предизвикано от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, предизвикано от болест на движението. За профилактика и лечение на повръщане, в комбинация с разтвор за инжектиране Cerenia и в съчетание с други мерки за подкрепа. Решение за injectionDogs:за лечение и профилактика на гадене, причинени от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки. За предотвратяване на периоперативно гадене и повръщане и подобряване на възстановяването от обща анестезия след използване на агонист на μ-опиатния рецептор морфин. Котки: За предотвратяване на повръщане и намаляване на гаденето, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2006-09-28

Lietošanas instrukcija

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi