Canigen L4

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Inaktiverade Leptospira stammar: L. interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073); L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Immunologicals för canidae, Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

indications thérapeutiques:

För aktiv immunisering av hundar mot: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                13
B.
BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
CANIGEN L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit.
En liten, övergående svullnad vid inj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
ögonkontakt, skölj ögat/ögonen med
vatten. Vid självinjektion eller ögonirritation, uppsök genast
läkare och visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2015
Notice patient Notice patient danois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2015
Notice patient Notice patient grec 08-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2015
Notice patient Notice patient français 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2015
Notice patient Notice patient italien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2015
Notice patient Notice patient letton 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-07-2021
Notice patient Notice patient croate 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2015

Afficher l'historique des documents