Canigen L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Inaktiverade Leptospira stammar: L. interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073); L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Immunologicals för canidae, Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

الخصائص العلاجية:

För aktiv immunisering av hundar mot: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B.
BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
CANIGEN L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit.
En liten, övergående svullnad vid inj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
ögonkontakt, skölj ögat/ögonen med
vatten. Vid självinjektion eller ögonirritation, uppsök genast
läkare och visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2015

عرض محفوظات المستندات