Canigen L4

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Inaktiverade Leptospira stammar: L. interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073); L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI07AB01

Designación común internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Immunologicals för canidae, Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av hundar mot: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-07-03

Información para el usuario

                                13
B.
BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
CANIGEN L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit.
En liten, övergående svullnad vid inj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
ögonkontakt, skölj ögat/ögonen med
vatten. Vid självinjektion eller ögonirritation, uppsök genast
läkare och visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-05-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-05-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-07-2021

Ver historial de documentos