Canidryl 20 mg Tableta

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingrédients actifs:

Karprofen

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing, Ltd.

Code ATC:

QM01AE

DCI (Dénomination commune internationale):

Carprofen (Carprofenum)

Dosage:

20mg

forme pharmaceutique:

Tableta

Groupe thérapeutique:

psi

Domaine thérapeutique:

Deriváty kyseliny propionové

Descriptif du produit:

Kódy balení: 9937821 - 1 x 6 tableta - blistr

Date de l'autorisation:

2008-04-16

Notice patient

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIDRYL 20 MG, 50 MG A 100 MG TABLETY
PRO PSY
CARPROFENUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 20 mg, 50 mg a 100 mg
tablety pro psy
Carprofenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta s příchutí grilovaného masa obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
20,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
50,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
100,0 mg v jedné tabletě
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly popsány typické nežádoucí účinky spojené s užíváním
NSAIDs, jako jsou zvracení,
měkké výkaly/průjem, krev ve stolici, ztráta apetitu a letargie.
Tyto nežádoucí účinky se
objevují nejčastěji v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodného
charakteru a vymizí v průběhu léčby. Zřídka mají vážný nebo
fatální průběh.
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 3
Pokud dojde k nežádoucí reakci, je třeba pozastavit podávání
přípravku a vyhledat radu
veterinárního lékaře. Stejně jako u ostatních NSAIDs existuje
riziko zřídkavých ledvinových
nebo idiosynkratických jaterních nežádoucích účinků.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou

Résumé des caractéristiques du produit

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 20 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
20,0 mg v jedné tabletě
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Hladká, plochá, kulatá tableta se zkosenými hranami bílé barvy,
na jedné straně s půlící
rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÝ DRUH
Viz body 4.3 a 4.5
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 6
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u starších psů představuje určité riziko. Jestliže je
použití nevyhnutelné, je nutné
pečlivé klinické sledování psů.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
psů, protože hrozí riziko
zvýšení renální toxicity.
Nepodávat současně s potencionálně nefrotoxickými léčivy.
NSAIDs mohou způsobit inhibici fagocytózy, a proto v případě
léčby zánětu, který je spojen s
bakteriální infekcí, je nutné zvážit použití antimikrobiální
terapie.
Nepodávat současně nebo v průběhu (před a po) 24 hodin jiná
NSAIDs.
Některá NSAIDs se mohou silně vázat na plasmatické bílkoviny a
tak soutěžit s jinými silně