Canidryl 20 mg Tableta

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-12-2023

Veiklioji medžiaga:

Karprofen

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing, Ltd.

ATC kodas:

QM01AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Carprofen (Carprofenum)

Dozė:

20mg

Vaisto forma:

Tableta

Farmakoterapinė grupė:

psi

Gydymo sritis:

Deriváty kyseliny propionové

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9937821 - 1 x 6 tableta - blistr

Leidimo data:

2008-04-16

Pakuotės lapelis

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIDRYL 20 MG, 50 MG A 100 MG TABLETY
PRO PSY
CARPROFENUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 20 mg, 50 mg a 100 mg
tablety pro psy
Carprofenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta s příchutí grilovaného masa obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
20,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
50,0 mg v jedné tabletě
Carprofenum
100,0 mg v jedné tabletě
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly popsány typické nežádoucí účinky spojené s užíváním
NSAIDs, jako jsou zvracení,
měkké výkaly/průjem, krev ve stolici, ztráta apetitu a letargie.
Tyto nežádoucí účinky se
objevují nejčastěji v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodného
charakteru a vymizí v průběhu léčby. Zřídka mají vážný nebo
fatální průběh.
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 3
Pokud dojde k nežádoucí reakci, je třeba pozastavit podávání
přípravku a vyhledat radu
veterinárního lékaře. Stejně jako u ostatních NSAIDs existuje
riziko zřídkavých ledvinových
nebo idiosynkratických jaterních nežádoucích účinků.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canidryl 20 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Carprofenum
20,0 mg v jedné tabletě
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Hladká, plochá, kulatá tableta se zkosenými hranami bílé barvy,
na jedné straně s půlící
rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při onemocněních
muskuloskeletálního systému a degenerativních
onemocnění kloubů.
Tlumení pooperační bolesti jako pokračování parenterální
analgezie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u štěňat mladších 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů trpících srdečními, jaterními, ledvinovými
nemocemi nebo u kterých hrozí
nebezpečí gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo je
prokázána krevní dyskrazie.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÝ DRUH
Viz body 4.3 a 4.5
PREPARED BY:
APPROVED BY:
PAGE 1 OF 6
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u starších psů představuje určité riziko. Jestliže je
použití nevyhnutelné, je nutné
pečlivé klinické sledování psů.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
psů, protože hrozí riziko
zvýšení renální toxicity.
Nepodávat současně s potencionálně nefrotoxickými léčivy.
NSAIDs mohou způsobit inhibici fagocytózy, a proto v případě
léčby zánětu, který je spojen s
bakteriální infekcí, je nutné zvážit použití antimikrobiální
terapie.
Nepodávat současně nebo v průběhu (před a po) 24 hodin jiná
NSAIDs.
Některá NSAIDs se mohou silně vázat na plasmatické bílkoviny a
tak soutěžit s jinými silně

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją