Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofungin (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2001-10-23

Notice patient

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2016
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2016
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2016
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2016
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2016
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit