Cancidas (previously Caspofungin MSD)

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

caspofungin (as acetate)

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2001-10-23

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CANCIDAS
50 mg
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I
KVANTITATIVNI SASTAV
CANCIDAS 50
m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži
50
mg kaspofungin
a
(u obliku kaspofungin
acetata).
CANCIDAS 70
mg prašak za koncentrat za otopinu za infuzij
u
Jedna bočica sadrži 70
mg kaspofungina (u obliku kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis
pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prije rekonstitucije, prašak je b
ijeli do bjelkasti kompaktni
prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
•
Liječenje
invazivne kandidijaze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika.
•
Liječenje
invazivne aspergiloze u odraslih ili
pedijatrijskih
bolesnika
u kojih je izostao odgovor
na liječenje
ili ne podnose
amfotericin B, lipidne pripravke amfotericina B i
/ili itrakonazol.
Izostanak odgo
vora na liječenje definira se kao napredovanje infekcije ili
izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7
dana uzimanja terapijskih doza
učinkovite antifungalne terapije
.
•
Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije
(npr. Candida ili Aspergillus) u
odraslih ili pedijatrijskih
febrilnih
bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I
način PRIMJENE
Liječenje
kaspofunginom
mora započeti
liječnik
s iskustvom u
liječenju
invazivnih
gljivičnih
infekcija.
Doziranje
Odrasli bolesnici
Prvog dana
liječenja
potrebno je primijeniti
jednokratnu udarnu dozu od 70
mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 m
g jedanput na dan. U bolesnika težih od 80
kg preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70
mg nastaviti s dozom od 70
mg kaspofungina
jedanput na dan (vid
jeti dio 5.2). Nije
potrebno
prilagođ
avati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina)
U
pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina)
doza se određuje na temelju
površine

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte