Byetta

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

exenatid

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BJ01

DCI (Dénomination commune internationale):

exenatide

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Byetta är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus i kombination med metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin och en sulphonylurea;metformin och en thiazolidinedione;hos vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll på maximalt tolererade doserna av dessa orala terapier. Byetta är också indicerat som tilläggsbehandling till basala insulin med eller utan metformin och / eller pioglitazon på vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll med dessa agenter.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2006-11-20

Notice patient

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BYETTA 5 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BYETTA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
exenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller diabetessjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
diabetessjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Byetta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Byetta
3.
Hur du använder Byetta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Byetta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BYETTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Byetta innehåller den aktiva substansen exenatid. Det är ett
injicerbart läkemedel, som används för att
förbättra blodsockerkontrollen hos vuxna med typ 2-diabetes (icke
insulinberoende).
Byetta används tillsammans med andra diabetesläkemedel, såsom
metformin, sulfonureider,
tiazolidindioner och bas- eller långverkande insulin. Du ordineras nu
Byetta som tilläggsläkemedel,
för att bättre kunna kontrollera ditt blodsockervärde. Fortsätt
att följa det diet- och träningsprogram du
fått.
Du har diabetes därför att din kropp inte producerar tillräckligt
med insulin för att kontrollera
blodsockernivån eller för att din kropp inte kan utnyttja insulinet
på rätt sätt. Läkemedlet i Byetta
hjälper din kropp att öka insulinproduktionen när blodsockernivån
är hög.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BYETTA
ANVÄND INTE BYETTA:
-
Om du är allergisk mot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Byetta 5 mikrogram injektionsvätska, lösning, förfylld
injektionspenna
Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning, förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller 5 mikrogram (µg) exenatid i 20 mikroliter (µl)
(0,25 mg exenatid per ml).
En dos innehåller 10 mikrogram (µg) exenatid i 40 mikroliter (µl)
(0,25 mg exenatid per ml).
Hjälpämne med känd effekt:
Byetta 5 µg: En dos innehåller 44 mikrogram metakresol.
Byetta 10 µg: En dos innehåller 88 mikrogram metakresol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Byetta är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus i
kombination med:
-
metformin
-
sulfonureider
-
tiazolidindion
-
metformin och en sulfonureid
-
metformin och en tiazolidindion
hos vuxna som inte erhållit tillräcklig glykemisk kontroll vid
behandling med högsta tolererbara dos
av dessa orala läkemedel.
Byetta är även indicerat som tilläggsbehandling till basinsulin med
eller utan metformin och/eller
pioglitazon hos vuxna som inte erhållit tillräcklig glykemisk
kontroll med dessa läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med exenatid med omedelbar frisättning (Byetta) ska
inledas med 5 mikrogram exenatid
per dos två gånger dagligen i minst en månad för att förbättra
tolerabiliteten. Exenatiddosen kan
därefter ökas till 10 mikrogram två gånger dagligen för att
ytterligare förbättra den glykemiska
kontrollen. Högre doser än 10 mikrogram två gånger dagligen
rekommenderas inte.
Exenatid med omedelbar frisättning tillhandahålls som en förfylld
injektionspenna, som ger antingen
5 mikrogram eller 10 mikrogram exenatid per dos.
Exenatid med omedelbar frisättning kan administreras när som helst
inom en 60-minutersperiod före
morgon- och kvällsmålet (eller före dagens två 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2012
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2012
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2012
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2012
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2012
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents