Bonqat

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Γάτες

Domaine thérapeutique:

Αντιεπιληπτικά

indications thérapeutiques:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2021-07-13

Notice patient

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BONQAT 50 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Φινλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonqat 50 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
Πρεγκαμπαλίνη (pregabalin)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρεγκαμπαλίνη 50 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του έντονου άγχους και του
φόβου που συσχετίζονται με τη
μεταφορά και τις επισκέψεις
στον κτηνίατρο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε οποιοδήποτε
από τα έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Σημεία καταστολής (που
χαρακτηρίζονται από κόπωση, δυσκολία
στην αντίληψη της θέσης και της
κίνησης του σώματος και προβλήματα
ισορροπίας) και έμετο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonqat 50 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρεγκαμπαλίνη (pregabalin) 50 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του έντονου άγχους και του
φόβου που συσχετίζονται με τη
μεταφορά και τις επισκέψεις
στον κτηνίατρο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει
τεκμηριωθεί σε γάτες βάρους κάτω
των 2 kg, ηλικίας κάτω των 5 μηνών και άνω
των 15 ετών. Χρησιμοποιήστε το προϊόν
μόνο σύμφωνα
με την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου από
τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2021
Notice patient Notice patient danois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2021
Notice patient Notice patient français 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2021
Notice patient Notice patient italien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2021
Notice patient Notice patient letton 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient croate 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents