Bonqat

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Αντιεπιληπτικά

Therapeutic indications:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2021-07-13

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BONQAT 50 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Φινλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonqat 50 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
Πρεγκαμπαλίνη (pregabalin)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρεγκαμπαλίνη 50 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του έντονου άγχους και του
φόβου που συσχετίζονται με τη
μεταφορά και τις επισκέψεις
στον κτηνίατρο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε οποιοδήποτε
από τα έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Σημεία καταστολής (που
χαρακτηρίζονται από κόπωση, δυσκολία
στην αντίληψη της θέσης και της
κίνησης του σώματος και προβλήματα
ισορροπίας) και έμετο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonqat 50 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρεγκαμπαλίνη (pregabalin) 50 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του έντονου άγχους και του
φόβου που συσχετίζονται με τη
μεταφορά και τις επισκέψεις
στον κτηνίατρο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει
τεκμηριωθεί σε γάτες βάρους κάτω
των 2 kg, ηλικίας κάτω των 5 μηνών και άνω
των 15 ετών. Χρησιμοποιήστε το προϊόν
μόνο σύμφωνα
με την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου από
τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history