Bevespi Aerosphere

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

R03AL07

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

formoterol i bromid glycopyrronium

Domaine thérapeutique:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indications thérapeutiques:

Bevespi atmosferu prikazan kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2018-12-18

Notice patient

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
SUSPENZIJA
glikopironij/formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bevespi Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bevespi Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Bevespi Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bevespi Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BEVESPI AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Bevespi Aerosphere sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu
glikopironij i formoterolfumarat dihidrat.
One pripadaju skupini lijekova koji se zovu dugodjelujući
bronhodilatatori.
Bevespi Aerosphere koristi se da bi olakšao disanje odraslima koji
imaju bolest pluća pod nazivom
kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB). KOPB je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima,
koju često uzrokuje pušenje. Kod bolesnika s KOPB-om mišići oko
dišnih putova se stežu, što otežava
disanje.
Lijek sprječava stezanje mišića oko dišnih putova, olakšavajući
tako ulazak i izlazak zraka iz pluća.
Bevespi Aerosphere isporučuje djelatne tvari izravno u dišne putove
u plućima tijekom udisaja.
Pomoći će smanjiti utjecaj KOPB-a na Vaš svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BEVESPI AEROSPHERE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BEVESPI AEROSPHERE
-
ako ste ale
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrograma stlačeni inhalat,
suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz nastavka za usta) koja
sadrži 9 mikrograma glikopironijeva bromida, što odgovara količini
od 7,2 mikrograma glikopironija,
i 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjernoj dozi (tj. dozi oslobođenoj iz ventila) od 10,4
mikrograma glikopironijeva
bromida, što odgovara količini od 8,3 mikrograma glikopironija, i
5,8 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija (stlačeni inhalat)
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bevespi Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja
bronhodilatacije za ublažavanje simptoma
kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dvije inhalacije dvaput na dan (dvije inhalacije
ujutro i dvije inhalacije navečer).
Bolesnike je potrebno uputiti da ne primjenjuju više od 2 inhalacije
dvaput na dan.
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bevespi Aerosphere može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod
bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem
bubrežne funkcije ili onih u
završnom stadiju bubrežne bolesti kojima je potrebna dijaliza smije
se primjenjivati samo ako
očekivana korist nadmašuje potencijalni rizik (vidjeti dijelove 4.4
i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetrene fu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-02-2019
Notice patient Notice patient danois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-02-2019
Notice patient Notice patient grec 28-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-02-2019
Notice patient Notice patient français 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-02-2019
Notice patient Notice patient italien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-02-2019
Notice patient Notice patient letton 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2024

Afficher l'historique des documents