Besremi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ropeginterferon άλφα-2b

Disponible depuis:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Code ATC:

L03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

ropeginterferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Ανοσοδιεγερτικά,

Domaine thérapeutique:

Πολυκυτταραιμία Vera

indications thérapeutiques:

Besremi ενδείκνυται ως μονοθεραπεία σε ενήλικες για τη θεραπεία της πολυκυτταραιμίας vera χωρίς συμπτωματική σπληνομεγαλία.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2019-02-15

Notice patient

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESREMI 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/0,5 ML, ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ
ΠΈΝΑΣ
ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2β
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Besremi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Besremi
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Besremi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Besremi 250 μικρογραμμάρια/0,5 ml, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
Besremi 500 μικρογραμμάρια/0,5 ml, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Besremi 250 μικρογραμμάρια/0,5 ml, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
με 0,5 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
250 μικρογραμμάρια ροπεγκιντερφερόνης
άλφα-2β, όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη, τα οποία
αντιστοιχούν σε 500 μικρογραμμάρια/ml.
Besremi 500 μικρογραμμάρια/0,5 ml, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
με 0,5 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
500 μικρογραμμάρια ροπεγκιντερφερόνης
άλφα-2β, όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη, τα οποία
αντιστοιχούν σε 1.000 μικρογραμμάρια/ml.
Η περιεκτικότητα υποδεικνύει την
ποσότητα του τμήματος της
ιντερφερόνης άλφα-2β στην
ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2β, χωρίς να
λαμβάνεται υπόψη η πεγκυλίωση.
Η ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2β προκύπτει
από την ομοιοπολική σύζευξη της
πρωτεΐνης ιντερφερόνη
άλφα-2β, που παρά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-05-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-05-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-05-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-05-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents